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  • 一次性使用负压吸引器_医用负压引流器

一次性使用负压吸引器

A型由器体、弹簧、接头、调节器、导管、排出口、密封头组成;B型由器体、接头、调节器、导管、排出口、密封头组成;C型由器体、接头、密封头、排出口组成;...想要更多的了解一次性使用负压吸引器_医用负压引流器的相关信息,可以进行在线咨询或者拨打热线电话 ,我们会详细为您服务!

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【产品名称】一次性使用负压吸引器
【型号规格】型号:A型、B型、C型、D型;规格:100ml、200ml、300ml、400ml、500ml、600ml、1000ml。
【许可证编号】豫食药监械生产许20150036号
【注册证编号】豫械注准20162660172
【产品技术要求编号】豫械注准20162660172
【产品性能结构及组成】A型由器体、弹簧、接头、调节器、导管、排出口、密封头组成;B型由器体、接头、调节器、导管、排出口、密封头组成;C型由器体、接头、密封头、排出口组成;D型由器体、接头、密封头、排气口、排出口组成。
【主要性能】
 1. 外观:A型负压吸引器为螺纹挤压式;B型、C型、D型负压吸引器为手动挤压式。负压吸引器装入液体后,应能清楚看清里面
 的液面。
 2. 容量:负压吸引器的容量应符合标识容量,允差±10%。
 3. 负压:负压吸引器的负压值应不小于1.66kPa。
 4. 密封性:负压吸引器各连接部位应牢固,不得泄漏。 
 5. 导管或调节器的可调节性:调节器应能从零调节到最大流量。
 6. 弹簧:负压吸引器器身弹簧应用直径1.78mm±0.5mm镀锌钢丝制成。
 7. 排液口:排液口排液应顺畅。
 8. 排液塞:排液塞堵塞排液口后,倒置负压吸引器应无漏液现象。
 9. 负压吸引器挂件应能承受15N静态拉力24h不得断裂。
 10. 接头:负压吸引器使用的接头应符合YY1040.1-2003中规定的15mm内圆锥头或22mm外圆锥接头。
 11. 无菌:负压吸引器应无菌。
 12. 环氧乙烷残留量:若采用环氧乙烷灭菌,其残留量应不大于10mg/kg。
【适用范围】供临床负压引流及贮存引流液用。
【禁忌症】无。
【使用方法】
 1. 撕开外包装,检查零部件是否齐全。
 2. 将吸引导管与负压吸引器连接头相连接,打开排出口,排出吸引器内的气体,再关闭吸引器的排出口,即可使用。
 【注意事项及警示说明】
 1. 使用前请先检查包装,小包装破损禁止使用。
 2. 本品经环氧乙烷灭菌,无菌有效期二年。
 3. 生产日期、失效日期见包装。
 4. 所有的系统组件,如引流导管、连接装置、负压吸引器必须密封。
 5. 引流瓶不能完全充满,应经常观察引流瓶内液体的数量及性质,持续保持引流瓶内的有效吸引力。
 6. 如果患者有开放性气胸、出血倾向(二次手术、抗凝药影响等),手术后出血量大,应选择其它适当的胸腔引流系统。
【贮存条件】本品应贮存在相对湿度80%以下,无有害气体、阴凉、通风良好、洁净的环境内。
【使用期限】本品自灭菌之日起,无菌有效期二年,请在包装所示失效日期前使用。
 

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