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  • 一次性无菌透析护理包_医用血液透析包_一次性血透包

一次性无菌透析护理包

适用于医疗机构透析前后护理用。I型由基本配置托盘、一次性使用治疗巾、一次性使用镊子和选用配置一次性使用医用橡胶检查手套、医用透气胶带、碘伏棉球、医用碘伏棉签...想要更多的了解一次性无菌透析护理包_医用血液透析包_一次性血透包的相关信息,可以进行在线咨询或者拨打热线电话 ,我们会详细为您服务!

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【产品名称】一次性无菌透析护理包
【规 格】I型、II型
【许可证编号】豫食药监械生产许20150036号
【注册证编号】豫械注准20152660727
【注册产品标准】YZB/豫0486-2014
【产品性能结构及组成】I型由基本配置托盘、一次性使用治疗巾、一次性使用镊子和选用配置一次性使用医用橡胶检查手套、医用透气胶带、碘伏棉球、医用碘伏棉签、一次性薄膜检查手套、一次性使用医用垫单、一次性医用中单、医用棉签、医用棉球、医用输液贴、一次性使用无菌保护罩、医用脱脂棉、创口贴、医用脱脂纱布叠片、医用无菌敷贴组成;II型由基本配置一次性使用治疗巾一次性使用镊子和选用配置一次性使用医用橡胶检查手套、医用透气胶带、碘伏棉球、医用碘伏棉签、一次性薄膜检查手套、一次性使用医用垫单、一次性医用中单、医用棉签、医用棉球、医用输液贴、一次性使用无菌保护罩、托盘组成。
【主要性能】
1. 透析护理包配件外观应洁净、无污渍、无杂质。
2. 一次性使用治疗巾的平方米重量应不少于18g/m
2
;其断裂强力:横向≥14N,纵向≥20N。
3. 一次性使用镊子应是具有医疗器械注册证的合格产品。
4. 一次性使用医用橡胶检查手套应是具有医疗器械注册证的合格产品。
5. 医用透气胶带应是具有医疗器械注册证的合格产品。
6. 碘伏棉球应是具有医疗器械注册证的合格产品。
7. 医用碘伏棉签应是具有医疗器械注册证的合格产品。
8. 一次性薄膜检查手套应是具有医疗器械注册证的合格产品。
9. 一次性使用医用垫单应是具有医疗器械注册证的合格产品。
10. 一次性医用中单的平方米重量应不少于18g/m
2
;其断裂强力:横向≥14N,纵向≥20N。
11. 医用棉签应是具有医疗器械注册证的合格产品。
12. 医用棉球应是具有医疗器械注册证的合格产品。
13. 医用输液贴应是具有医疗器械注册证的合格产品。
14. 一次性使用无菌保护罩应是具有医疗器械注册证的合格产品。
15. 医用脱脂棉应是具有医疗器械注册证的合格产品。
16. 创口贴应是具有医疗器械注册证的合格产品。
17. 医用脱脂纱布叠片应是具有医疗器械注册证的合格产品。
18. 医用无菌敷贴应是具有医疗器械注册证的合格产品。
19. 透析护理包应无菌。
20. 透析护理包经环氧乙烷灭菌,环氧乙烷残留量应不大于10ug/g。
【使用方法】
1. 打开包装,检查本包内物件是否完好无损。
2. 按临床使用操作规程使用。
【注意事项及警示说明】
1. 使用前请先检查包装,小包装破损禁止使用。
2. 本品经环氧乙烷灭菌,无菌有效期二年。
3. 本品为一次性使用,用后销毁。
【生产日期、失效日期】见包装。
【适用范围】适用于医疗机构透析前后护理用。
【禁忌症】对本品材质过敏者禁用。
【包装标识说明】 说明产品不能再次使用, 提醒使用前阅读使用说明书, 表示本品经环氧乙烷灭菌, 表示本品无菌。
【贮存条件】本品应贮存在相对湿度80%以下,无有害气体、阴凉、通风良好、洁净的环境内。

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亚都医疗始终专注于一次性医疗器械、卫生材料及敷料产品的研发、生产和经营。企业生产设备精良,技术力量雄厚,检测手段齐全,管理科学规范。

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